경제
압타바이오, '아이수지낙시브' 글로벌 임상 2상 추적관찰 완료…기술이전 본격화
뉴스보이
2026.07.23. 10:26
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간단 요약
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경피적 관상동맥 중재 시술(PCI) 환자 159명을 대상으로 한 글로벌 임상 2상 추적관찰을 마쳤습니다.
연내 임상시험결과보고서(CSR) 수령을 목표로 글로벌 제약사와의 기술이전 협상에 속도를 낼 계획입니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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압타바이오가 조영제 유발 급성신손상(CI-AKI) 치료제 '아이수지낙시브(APX 115)'의 글로벌 임상 2상 추적관찰을 완료했습니다. CI-AKI는 PCI 시술 환자의 약 10%, 기존 신장질환 환자의 33%에서 발생하지만 현재까지 승인된 치료제가 없는 대표적인 미충족 의료 수요 영역입니다.
이번 임상은 한국과 미국에서 PCI 시술 환자 159명을 대상으로 무작위배정·이중눈가림·위약 대조 방식으로 진행됐습니다. 앞서 초기 환자군 데이터는 미국신장학회(ASN) Kidney Week 2025에서 발표되며 국제 학계의 주목을 받기도 했습니다.
압타바이오는 3분기 말에서 4분기 초 사이 탑라인 데이터를 도출하고 연내 임상시험결과보고서(CSR)를 수령할 예정입니다. 이수진 대표는 확보된 데이터를 바탕으로 복수의 글로벌 제약사와 기술이전 협상을 본격화할 방침입니다. 특히 급성 신손상과 당뇨병성 신장질환을 동시에 겨냥하는 '패키지딜' 가능성도 열려 있어 파트너사들의 높은 관심을 받고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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