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국립암센터, 아시아 공동연구로 희귀 소아 뇌종양 치료 기준 마련
뉴스보이
2026.07.29. 10:44
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간단 요약
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중추신경계 생식세포종양은 동아시아에서 발생률이 높아 국제적인 치료 기준 마련이 시급합니다.
김주영 교수팀은 아시아 4개국과 협력해 10년 이상의 장기 추적관리 체계를 구축할 계획입니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
국립암센터 김주영 희귀·소아암연구과 교수팀이 한국을 중심으로 대만, 싱가포르, 태국 등 아시아 4개국 8개 기관과 공동연구 체계를 구축했습니다. 이번 연구는 정자나 난자로 자라야 할 세포가 뇌나 척수에 잘못 자라 발생하는 희귀 소아·청소년 뇌종양인 '중추신경계 생식세포종양(CNS GCT)'의 치료 기준을 마련하기 위해 추진됐습니다.
이 질환은 서구보다 한국·일본·중국 등 동아시아 민족에게서 더 높은 발생률을 보입니다. 국내에서는 19세 이하 소아청소년 환자가 매년 60~70명, 성인을 포함하면 약 100명이 새롭게 진단받고 있어 체계적인 대응이 필요한 상황입니다.
연구팀은 1995년부터 2015년까지 치료받은 환자 약 800명의 진료 자료를 분석했습니다. 중앙 추적기간 9년에 이르는 이번 연구를 통해 재발 위험과 장기 치료 성적을 확인했습니다. 5년 생존율은 80~90%로 예후가 좋은 편이지만, 재발 환자의 약 20%는 치료 후 5~10년 뒤에 발생해 장기적인 추적 관찰이 필수적입니다.
김 교수팀은 향후 정확한 진단법과 수술, 방사선치료 등 적정 치료법을 정립하고, 삶의 질 평가를 포함한 10년 이상의 장기 추적관리 체계를 연구할 계획입니다. 양한광 국립암센터 원장은 희귀암 연구와 국제 공동연구를 적극 지원해 환자 중심의 근거를 축적하고 세계 암 치료 발전에 기여하겠다고 강조했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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