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자고 일어나니 심슨처럼 노랗게… 희귀 간 질환 앓는 20대 남성의 사연

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뉴스보이

2026.07.29. 15:17

자고 일어나니 심슨처럼 노랗게… 희귀 간 질환 앓는 20대 남성의 사연

간단 요약

담도폐쇄증을 앓던 25세 남성이 심한 황달로 피부가 노랗게 변하는 위기를 겪었습니다.

그는 두 번째 간 이식 수술을 성공적으로 마치고 현재 건강을 회복하고 있습니다.

이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

영국 체셔주에 거주하는 키어런 쿠퍼(25)는 올해 초 갑작스러운 황달 증상으로 온몸이 노랗게 변하는 일을 겪었습니다. 의료진은 그가 선천성 희귀 간 질환인 ‘담도폐쇄증’을 앓고 있다고 진단했습니다. 쿠퍼의 투병은 어린 시절부터 이어졌습니다. 그는 생후 11개월 만에 첫 간 이식을 받았으나, 13살이던 2014년부터 합병증이 나타나기 시작했습니다. 결국 상태가 악화된 그는 2023년 두 번째 간 이식 대기 명단에 이름을 올렸습니다. 올해 초 건강이 급격히 나빠지자 그는 병원으로 긴급 이송되어 5주간 집중 치료를 받았습니다. 이후 지난 2월 말 두 번째 간 이식 수술을 성공적으로 마쳤습니다. 수술 후 피부색은 정상으로 돌아왔지만, 다시 걷는 법을 배워야 할 만큼 힘든 회복 과정을 거쳤습니다. 현재 쿠퍼는 6주마다 병원을 찾아 정기 검진을 받고 있으며, 평생 면역억제제를 복용해야 합니다. 담도폐쇄증은 매년 20~30명의 신생아에게서만 진단되는 희귀 질환으로, 쿠퍼는 힘든 과정을 이겨내고 점차 건강을 되찾고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
소셜데이터 분석
기사 댓글이 많은 언론사를 기준으로 분석했어요
연합뉴스TV
20개의 댓글
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2026.7.28 21:27
소중한 생명 .... 건강챙겨 계속 이어가시길! 🙏
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2026.7.29 03:35
선천성 병있는 사람한테 제목 다는 꼬라지 봐라.
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2026.7.29 00:22
아이 카람바!
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MBN
3개의 댓글
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2026.7.29 06:36
건강하게 태어난 것 만도 행복이다. 부모님께 의지말고 자수성가 하도록 노력히자.
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2026.7.29 06:43
우리 모두 삶이 아무리 힘들지라도 건강하게 살면서 가까이에서 행복을 찾읍시다.
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2026.7.29 06:34
카레인간
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본 기사는 AI 기술을 활용하여 뉴스를 요약/분석한 정보로, 원문 기사의 내용과 일부 차이가 있을 수 있습니다.
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