IT/과학
모더나, 세계 최초 mRNA 독감 백신 '엠플루시바' 미국 승인 획득
뉴스보이
2026.08.06. 16:02
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간단 요약
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기존 방식보다 생산이 빨라 변이 대응에 유리한 mRNA 독감 백신이 처음으로 허가받았습니다.
50세 이상 성인을 대상으로 하며 기존 백신 대비 감염 위험을 약 27% 낮추는 효과를 보였습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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미국 식품의약국(FDA)이 모더나의 mRNA 독감 백신 '엠플루시바(mFlusiva)'를 세계 최초로 승인했습니다. 스테판 반셀 모더나 최고경영자(CEO)는 이번 승인이 모더나의 네 번째 제품 허가이자 mRNA 기술의 새로운 이정표라고 평가했습니다.
이번 승인은 50세 이상 성인을 대상으로 합니다. 50~64세는 정식 허가를 받았으며, 65세 이상은 후속 임상시험을 조건으로 신속 승인되었습니다. 임상 결과 엠플루시바는 기존 표준 용량 백신보다 독감 감염 위험을 약 26.6%에서 27%가량 낮추는 예방 효과를 입증했습니다.
mRNA 백신은 유정란 배양 방식보다 생산 기간이 2~3개월로 짧아 변이 바이러스에 신속한 대응이 가능합니다. 모더나는 올해 가을 시작되는 2026~2027년 독감철부터 미국 내 공급을 시작할 계획입니다. 이번 허가는 향후 코로나19와 독감을 동시에 예방하는 혼합 백신 개발의 중요한 전환점이 될 전망입니다.
한편, 이번 결정은 mRNA 기술에 회의적인 입장을 보여온 로버트 F. 케네디 주니어 미국 보건복지부 장관의 재임 기간 중 내려져 주목받고 있습니다. 앞서 모더나는 지난 2월 65세 이상 임상시험 비교 대상 문제로 FDA로부터 접수 거부 통지를 받은 바 있으나, 이를 보완해 최종 승인을 이끌어냈습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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