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GC녹십자, mRNA 백신 품질 분석 플랫폼 확보…국제 학술지 게재

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뉴스보이

2026.08.07. 10:45

GC녹십자, mRNA 백신 품질 분석 플랫폼 확보…국제 학술지 게재

간단 요약

GC녹십자가 mRNA 백신의 안정성과 변형 메커니즘을 정밀 검증할 수 있는 독자적 분석 기술을 확보했습니다.

이번 연구 결과는 SCIE급 국제 학술지에 게재되며 차세대 백신 상용화를 위한 품질 관리 역량을 입증했습니다.

이 기사는 9개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

GC녹십자가 mRNA(메신저 리보핵산) 기반 백신의 물리화학적 안정성을 정밀하게 분석할 수 있는 독자적인 플랫폼을 구축했습니다. 이번 연구 결과는 SCIE급 국제 학술지인 ‘파마슈티컬 리서치(Pharmaceutical Research)’에 게재되며 기술적 신뢰성을 인정받았습니다. mRNA 플랫폼은 신종 감염병 대응에 유리하지만 환경적 스트레스에 취약해 고도의 품질 관리가 필수적입니다. 특히 글로벌 표준 가이드라인이 부재한 상황에서 이번 기술 확보는 상용화를 위한 핵심 과제를 해결했다는 평가를 받습니다. 연구팀은 온도, 산화, 가수분해, 물리적 교반 등 유통과 보관 과정의 가혹 조건을 모사해 mRNA 순도와 지질나노입자(LNP) 구조 변화, 단백질 발현 효능 간의 상관관계를 입증했습니다. 이 과정에는 역상 이온쌍 액체 크로마토그래피(IP RP HPLC), 초고성능 액체 크로마토그래피 하전화에어로졸검출법(UPLC CAD), 극저온 투과 전자현미경(Cryo TEM), 질량분석기(LC MS MS) 등 최첨단 정밀 기법이 동원됐습니다. 홍정운 GC녹십자 R&D QM Unit장은 이번 연구가 분해 메커니즘의 연관성을 파악하고 안정성 분석의 활용 가능성을 제시했다는 점에서 의의가 크다고 설명했습니다. GC녹십자는 이번 플랫폼을 코로나19 mRNA 백신을 포함한 차세대 치료제 제조 공정 최적화와 품질 관리 가이드라인 수립에 적극 활용할 계획입니다.
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