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약물 뼈대 그대로 질소 위치만 바꾼다…IBS, 혁신 신약 합성법 개발
뉴스보이
2026.08.18. 10:53
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2026.08.18. 10:53
간단 요약
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질소 원자 전위 기술로 기존 약물의 골격은 유지한 채 구조를 자유롭게 재설계할 수 있게 되었습니다.
항암제 등 실제 의약품에 적용해 최대 88%의 합성 수율을 확보하며 신약 탐색 효율을 높였습니다.
이 기사는 9개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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기초과학연구원(IBS) 분자활성 촉매반응 연구단 홍승우 단장 직무대행(KAIST 화학과 교수) 연구팀이 피리딘 구조 내 질소 원자의 위치를 자유롭게 바꾸는 ‘질소 원자 전위(N atom transposition)’ 합성법을 개발했습니다. 이는 복잡한 의약품 분자의 핵심 골격은 유지하면서 특정 원자의 위치만 변경해 신약 후보 물질 탐색 효율을 극대화하는 기술입니다.
이 합성법은 기존 6원자 고리가 일시적으로 7원자 고리로 확장되었다가 재배열되는 과정을 거칩니다. 연구진은 용매에 따라 반응 에너지 장벽이 달라져 생성되는 위치 이성질체의 비율이 변한다는 사실을 확인했으며, 이를 통해 원하는 구조의 물질을 선택적으로 합성할 수 있는 제어 기술을 확보했습니다.
실제 시판 의약품에 적용한 결과도 성공적입니다. 항암제인 비스모데깁과 아비라테론 아세테이트, 소염진통제 에토리콕시브를 대상으로 실험한 결과, 기존 골격을 유지한 채 새로운 후보 분자를 합성하는 데 성공했습니다. 특히 위치 이성질체 합성 수율은 최대 88%에 달하며, 10밀리몰(mmol) 규모의 실험에서도 74%의 수율을 기록해 대량 생산 가능성을 입증했습니다.
이번 연구 성과는 국제학술지 ‘네이처(Nature)’에 게재되며 학계의 주목을 받았습니다. 과학기술정보통신부 관계자는 이번 성과가 창의적인 접근을 통해 신약 개발의 새로운 혁신 경로를 제시했다고 평가했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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