세계
동네병원서 피 한 방울로 알츠하이머 진단…FDA, 최초 혈액검사 승인
뉴스보이
2026.08.25. 06:46
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간단 요약
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인산화 타우 217 단백질을 측정해 뇌 속 아밀로이드 병리를 확인하는 방식입니다.
55세 이상 성인이라면 1차 의료기관에서도 간편하게 검사를 받을 수 있습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
미국 식품의약국(FDA)이 로슈와 일라이 릴리가 공동 개발한 알츠하이머병 혈액 검사법 ‘일렉시스 pTau217’을 승인했습니다. 이는 단일 바이오마커를 활용한 최초의 알츠하이머 혈액 진단 검사로, 알츠하이머병 진단의 새로운 전기를 마련했다는 평가를 받습니다.
기존에는 양전자방출단층촬영(PET)이나 뇌척수액 검사처럼 복잡하고 비용이 많이 드는 방식을 거쳐야 했습니다. 반면 이번 검사는 혈액 속 인산화 타우 217 단백질을 측정해 뇌 내 아밀로이드 플라크 축적 여부를 판별함으로써 환자의 편의성을 크게 높였습니다.
검사 대상은 55세 이상이면서 인지 저하 증상이나 징후를 보이는 성인입니다. 로슈에 따르면 미국 내 4500개 이상의 검사 장비에서 시행 가능하며, 대형 검사기관인 랩코프와 퀘스트 다이애그노스틱스를 통해서도 서비스를 제공할 예정입니다.
다만 이 검사가 알츠하이머병을 단독으로 확진하는 것은 아닙니다. 의료진은 혈액검사 결과와 환자의 임상 증상을 종합적으로 고려해 진단을 내려야 합니다. 한편, 해당 검사법은 지난 5월 유럽에서도 이미 허가를 받은 바 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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