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유한양행, 차세대 폐암 신약 YH42946 임상 디자인 공개
뉴스보이
2026.09.14. 13:53
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간단 요약
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HER2 표적 항암제인 YH42946의 임상 1·2상 연구 디자인이 세계폐암학회에서 공개되었습니다.
뇌전이 치료 효과까지 확인된 이 신약은 2027년 초 임상 2상 진입을 목표로 개발 중입니다.
이 기사는 10개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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유한양행이 차세대 폐암 신약 후보물질 'YH42946'의 임상 1·2상 연구 디자인을 2026 세계폐암학회(WCLC)에서 발표했습니다. 이번 발표는 해당 물질의 최초 인체 투여 임상 계획을 공식화한 것으로, 학계의 주목을 받고 있습니다.
YH42946은 HER2를 주 표적으로 하며 EGFR 엑손20 삽입변이에도 활성을 보이는 경구용 티로신키나아제 억제제(TKI)입니다. 특히 뇌전이 가능성을 평가하는 두개내 종양 모델에서 효과를 입증했으며, 관련 연구는 올해 2월 국제학술지 'npj Precision Oncology'에 게재된 바 있습니다.
유한양행은 지난 2023년 국내 바이오벤처 제이인츠바이오로부터 총 4,298억 원 규모에 이 물질을 도입해 독점 개발 및 상업화 권리를 확보했습니다. 현재 진행 중인 임상 1상에서는 5mg부터 최대 240mg까지 단계적으로 용량을 증량하며 적정 용량을 탐색하고 있습니다.
김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 YH42946이 다양한 변이를 가진 고형암 환자에게 새로운 경구 투여 치료 옵션이 될 것이라고 강조했습니다. 유한양행은 올해 말 임상 1상의 초기 결과를 도출하고, 이를 바탕으로 2027년 초 임상 2상에 본격적으로 진입할 계획입니다. 창립 100주년을 맞은 유한양행은 이번 신약 개발을 통해 글로벌 항암제 시장에서의 입지를 더욱 강화할 방침입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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