IT/과학
지씨셀 GCC2005 임상 성과 발표 및 네오이뮨텍 병용 임상 순항
뉴스보이
2026.09.21. 10:42
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간단 요약
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지씨셀의 GCC2005가 임상 1a상에서 객관적반응률 62.5%를 기록하며 안전성을 입증했습니다.
네오이뮨텍은 NT-I7 병용 임상 1차 용량군에서 안전성을 확인하고 다음 단계로 증량합니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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지씨셀이 개발 중인 CD5 표적 동종유래 CAR-NK 세포치료제 후보물질 'GCC2005'의 임상 1a상 중간 성과가 국제조혈모세포이식학술대회(ICBMT 2026)에서 공개됐습니다. 평가 가능한 환자 8명 중 객관적반응률(ORR)은 62.5%로 나타났으며, 이 중 3명은 완전관해, 2명은 부분관해를 보였습니다. 특히 면역효과세포 관련 신경독성증후군(ICANS)과 이식편대숙주병(GvHD)이 보고되지 않아 초기 안전성을 확보했습니다.
윤덕현 서울아산병원 종양내과 교수는 재발·불응성 T세포 림프종 환자에게 새로운 치료 옵션이 될 가능성을 확인했다고 평가했습니다. 원성용 지씨셀 대표는 현재 국내 임상 1a상 투약을 완료하고 1b상 개시를 준비 중이라며, 글로벌 등록 임상을 목표로 개발에 속도를 내겠다고 밝혔습니다.
네오이뮨텍은 거대 B세포 림프종 환자를 대상으로 한 'NT-I7' 병용 임상 1상(NIT 126)에서 긍정적인 결과를 얻었습니다. 미국 워싱턴대학교 의과대학에서 진행 중인 이번 연구자 주도 임상에서 1차 용량군(600µg/kg)의 안전성이 확인됨에 따라, 연구팀은 프로토콜에 맞춰 다음 단계인 2차 용량군(720µg/kg)으로 증량해 연구를 이어갈 계획입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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