경제
HLB 담관암 신약 '리픽투' FDA 승인 소식에 그룹주 일제히 상한가
뉴스보이
2026.09.28. 11:31
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간단 요약
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미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 리픽투가 FDA 품목 허가를 획득했습니다.
이번 승인으로 HLB를 비롯한 그룹주가 장 초반 상한가를 기록하며 시장의 큰 관심을 받고 있습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 담관암 신약 '리픽투(성분명 리라푸그라티닙)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목 허가를 받았습니다. 이번 승인은 FGFR2 유전자 융합 또는 재배열이 있는 국소 진행성·전이성 담관암 성인 환자를 대상으로 한 2차 치료제로서 이루어졌습니다.
리픽투는 기존 FGFR 억제제와 달리 FGFR2에 선택적으로 결합하는 경구용 항암제로 개발되어 치료 효율성을 높였습니다. HLB는 이번 FDA 승인을 발판 삼아 올해 4분기 중 미국 시장에 본격적으로 신약을 출시할 계획입니다.
신약 허가 소식이 전해지자 투자 심리가 크게 개선되며 HLB와 그룹주가 일제히 상한가로 치솟았습니다. 시장에서는 이번 성과가 HLB의 글로벌 바이오 기업 도약에 중요한 분기점이 될 것으로 기대하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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