경제
큐라클, 국제당뇨병학회서 당뇨병성 신증 치료제 'CU01' 임상 2b상 결과 발표
뉴스보이
2026.10.06. 15:37
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간단 요약
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국내 24개 대학병원에서 환자 240명을 대상으로 진행한 임상 2b상 결과를 공개합니다.
기존 표준치료제와 병용 시 단백뇨 감소 효과가 최대 35.20%에 달하는 것으로 확인됐습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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난치성 혈관질환 특화기업 큐라클이 오는 15일부터 17일까지 서울에서 열리는 제16회 국제당뇨병학회(ICDM 2026)에서 경구용 신장질환 치료제 'CU01'의 임상 2b상 결과를 구두 발표합니다. 이번 발표는 임상 총괄 연구책임자인 원규장 영남대병원 내분비대사내과 교수가 맡아 학계의 주목을 받을 예정입니다.
이번 임상은 국내 24개 대학병원에서 당뇨병성 신증 환자 240명을 대상으로 24주간 진행됐습니다. 연구 결과, 1차 평가지표인 uACR(소변 알부민-크레아티닌 비율)이 위약군 대비 240mg 투여군에서 21.45%, 360mg 투여군에서 22.21% 감소하며 두 용량군 모두 통계적 유의성을 확보했습니다.
특히 RAAS 억제제와 SGLT-2 억제제 등 표준치료를 받고 있음에도 단백뇨가 충분히 조절되지 않는 환자군에서 CU01 추가 투여 시 uACR이 위약군 대비 최대 35.20% 감소하는 성과를 거뒀습니다. 해당 결과는 지난 6월 미국당뇨병학회(ADA 2026)에서 처음 공개된 바 있습니다.
큐라클은 다발성 경화증 치료 성분인 디메틸푸마르산염(DMF)을 활용한 드러그 리포지셔닝 전략을 통해 신약 개발에 속도를 내고 있습니다. 회사는 이번 임상적 효과를 바탕으로 국내를 비롯해 미국, 중국, 일본 등에 신규 용도 특허를 출원했으며, PCT 국제출원을 통해 글로벌 권리 범위를 확대하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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