경제
디앤디파마텍, MASH 치료제 '자보페그두타이드' 미국간학회서 2년 연속 구두 발표
뉴스보이
2026.10.06. 15:55
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간단 요약
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자보페그두타이드의 임상 2상 48주 결과가 세계 최고 권위의 미국간학회에서 LBA로 선정됐습니다.
이번 발표를 통해 기술이전 논의를 가속화하고 글로벌 시장 내 경쟁력을 입증할 계획입니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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디앤디파마텍이 개발 중인 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 '자보페그두타이드(DD01)'의 임상 2상 48주 연구 결과가 미국간학회(AASLD) 연례학술대회 '더 리버 미팅 2026'에서 'Late Breaking Abstract(LBA)'로 선정됐습니다. LBA는 정규 접수 마감 후 도출된 연구 중 학술적 중요도와 혁신성이 높은 최신 임상 결과를 엄선해 발표하는 프로그램으로, 자보페그두타이드는 지난해에 이어 2년 연속 선정되는 성과를 거뒀습니다.
이번 연구 결과는 현지시간 8일 오후 미국 덴버에서 열리는 학술대회에서 구두 발표될 예정입니다. 발표는 임상 2상 책임연구자인 세계적 석학 마젠 누레딘 교수가 맡습니다. 앞서 디앤디파마텍은 지난 8월 최종결과보고서(CSR)를 통해 해당 치료제의 안전성과 효능을 확인한 바 있습니다.
실제 임상 결과, MASH 해소와 섬유화 개선 등 핵심 조직학적 평가지표에서 우수한 성과를 보였습니다. 또한 지방간, 간 경직도, 체중, 혈당 및 지질 대사 지표에서도 일관된 개선 효과가 확인됐습니다. 이슬기 디앤디파마텍 대표이사는 "이번 48주 조직생검 결과 공개를 통해 자보페그두타이드의 차별화된 임상 경쟁력을 알리고, 성공적인 기술이전 성과로 이어지도록 최선을 다하겠다"고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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