경제
현대바이오, 치명률 18% '살인진드기병' 치료제 임상 2상 본격 추진
뉴스보이
2026.10.13. 14:32
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간단 요약
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현대바이오가 치명률이 높은 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 치료제 개발을 위해 국내 임상 2상에 나섭니다.
환자 발생이 집중되는 내년 5월 투약을 목표로 범용 항바이러스제 '제프티'의 효능을 검증할 계획입니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
중증열성혈소판감소증후군(SFTS)은 국내 누적 치명률이 18~20%에 달하는 치명적인 질환입니다. 지난해에만 국내에서 280명의 확진자가 발생해 41명이 사망했으나, 아직 마땅한 치료제가 없어 방역 당국과 의료계의 고민이 깊습니다.
현대바이오사이언스는 이러한 상황을 타개하기 위해 자체 개발한 항바이러스제 후보물질 '제프티'의 국내 임상 2상에 돌입합니다. 배병준 현대바이오 사장은 국내 SFTS 환자의 95.4%가 5월에서 10월 사이에 집중적으로 발생한다는 점을 고려해, 내년 5월 초 투약을 목표로 신속한 임상 절차를 밟겠다고 밝혔습니다.
제프티는 바이러스 자체를 공격하는 기존 방식과 달리, 바이러스가 증식하는 환경인 숙주세포를 표적으로 삼는 범용 항바이러스제입니다. 진근우 현대바이오 대표이사는 이러한 방식이 바이러스 변이와 관계없이 치료 효과를 유지할 수 있어 소외 질환 치료제 개발에 유리하다고 설명했습니다.
한편, 일본은 앞서 '아비간'을 SFTS 치료제로 조건부 승인했으나 유효성 평가 기준을 충족하지 못하는 한계를 보였습니다. 현대바이오는 이번 임상과 더불어 베트남에서 진행 중인 뎅기열 임상, 미국에서 준비 중인 호흡기 바이러스 대상 바스켓 임상을 통해 글로벌 항바이러스제 시장 공략을 가속화할 방침입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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