경제
파로스아이바이오 '라스모티닙', 백혈병 내성 극복 가능성 확인…국제학술지 게재
뉴스보이
2026.10.14. 14:42
뉴스보이
2026.10.14. 14:42
간단 요약
간단 요약
파로스아이바이오의 급성골수성백혈병 치료제 '라스모티닙'이 비임상 연구에서 생존기간 연장 효과를 입증했습니다.
해당 연구 결과는 혈액암 분야 권위지인 '루케미아'에 게재되며 치료제로서의 가능성을 인정받았습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
인공지능 기반 신약개발 기업 파로스아이바이오가 개발 중인 재발·불응성 급성골수성백혈병(AML) 치료제 '라스모티닙(PHI 101)'의 비임상 연구 결과가 혈액암 분야 국제학술지 '루케미아(Leukemia)'에 게재됐습니다. 이번 연구에는 급성 골수성 백혈병 분야의 세계적 권위자인 도널드 스몰 미국 존스홉킨스대 교수가 교신저자로 참여했습니다.
연구팀은 실제 백혈병이 발생하는 골수 환경을 재현한 동물모델을 통해 라스모티닙의 항암 효능을 확인했습니다. 실험 결과, 라스모티닙 투여군의 생존기간 중앙값은 191일로, 대조군(108일)과 기존 FLT3 표적치료제인 길테리티닙 투여군(133일)보다 각각 83일, 58일 연장된 성과를 보였습니다.
특히 기존 치료제에 내성을 보이는 돌연변이(FLT3 ITD F691L) 모델에서도 유의미한 개선 효과가 나타났습니다. 해당 모델에서 라스모티닙 투여군의 생존기간은 44.4일로, 길테리티닙(21.4일)과 대조군(19.4일)을 크게 웃돌며 내성 극복 가능성을 입증했습니다.
파로스아이바이오는 앞서 임상 1상을 복합완전관해(CRc) 50%의 반응률로 완료한 바 있습니다. 회사는 자체 AI 신약개발 플랫폼 '케미버스'를 활용해 파이프라인을 고도화하고 있으며, 오는 2026년 말에서 2027년 초를 목표로 국내외 파트너사와 기술이전 협의를 진행 중입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
• 이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
• AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
