IT/과학
아이디바인, 유럽종양학회서 항암제 임상 성공 예측 AI ‘i.Dv 1.5’ 검증 결과 공개
뉴스보이
2026.10.20. 16:16
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간단 요약
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i.Dv 1.5 모델은 100개의 AI 분석을 통해 항암제 임상 성공 가능성과 안정성을 정밀하게 평가합니다.
고신뢰군으로 분류된 사례의 96.4%가 실제 임상에 성공하며 기술적 우수성을 입증했습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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AI 임상성공 예측 전문기업 아이디바인이 오는 23일부터 27일까지 스페인 마드리드에서 열리는 '2026 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2026)'에서 자체 개발한 AI 모델 'i.Dv 1.5'의 연구 결과를 발표합니다. 카이스트 연구진과 공동 진행한 이번 연구는 비소세포폐암, 유방암, 대장암 등 3개 암종의 항암제 개발 사례 291건을 대상으로 검증을 수행했습니다.
i.Dv 1.5는 100개의 서로 다른 AI 모델을 종합 분석해 단순 성공 확률을 넘어 결과의 변동성과 안정성까지 산출합니다. 이를 통해 파이프라인을 고신뢰군(Go), 관찰군(Watch), 재검토군(Pass) 등 3개 등급으로 분류해 정밀도를 높였습니다. 실제 고신뢰군으로 분류된 28건 중 27건이 임상 진입 또는 승인에 성공하며 96.4%의 높은 정밀도를 기록했습니다. 또한 성공 가능성이 높다고 예측한 94건 중 89.4%인 84건이 실제 임상 단계 진입이나 FDA 승인을 획득했습니다.
이시영 아이디바인 공동대표는 이번 연구가 통과와 탈락의 이분법을 넘어 파이프라인별로 차별화된 개발 전략을 수립할 수 있는 실용적인 근거를 제시했다고 설명했습니다. 아이디바인은 해당 모델을 자사 임상개발 AI 플랫폼 '오러스'에 적용해 제약·바이오 기업의 후보 물질 선별과 자원 배분 등 핵심 의사결정을 지원하고 있습니다. 한편 아이디바인은 2024년 딥테크 팁스 선정 등 기술력을 인정받으며 성장하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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