경제
에이비엘바이오, ESMO 2026서 이중항체 면역항암제 임상 성과 공개
뉴스보이
2026.10.26. 09:18
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간단 요약
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에이비엘바이오가 지바스토미그와 라지스토미그의 임상 데이터를 발표하며 후속 개발에 속도를 냅니다.
지바스토미그는 임상 1b상에서 79%의 객관적 반응률을 기록하며 글로벌 임상 3상 준비를 마쳤습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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에이비엘바이오가 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 미국 노바브릿지바이오사이언스와 공동 개발 중인 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 '지바스토미그(ABL111)'와 '라지스토미그(ABL503)'의 임상 데이터를 공개했습니다. 두 신약은 에이비엘바이오의 독자적인 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T'를 적용한 파이프라인입니다.
지바스토미그는 임상 1b상 8mg/kg 투여군에서 객관적 반응률(ORR) 79%, 질병통제율(DCR) 97%라는 유의미한 성과를 거뒀습니다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 이번 장기 추적 데이터를 통해 치료 효과의 지속성과 안전성을 입증했다고 평가했습니다. 회사는 이를 바탕으로 후속 임상 용량을 8mg/kg으로 확정했으며, 미국 식품의약국(FDA)과 글로벌 임상 3상 주요 설계 협의를 마쳤습니다. 앞서 이 약물은 FDA로부터 희귀의약품 및 패스트트랙 지정을 받은 바 있습니다.
라지스토미그는 투여 간격을 기존 2주에서 6주로 조정해 안전성을 개선하고 항종양 활성을 높였습니다. 특히 기존 면역항암제 치료에 반응하지 않거나 재발한 환자군에서 84.6%의 치료 반응을 확인하며 차세대 면역항암제로서의 가능성을 입증했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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