경제
신라젠, 유럽종양학회서 항암제 'BAL0891' 임상 1상 성과 공개
뉴스보이
2026.10.26. 10:22
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간단 요약
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파클리탁셀 병용요법에서 객관적반응률 21.4%를 기록하며 초기 유효성을 입증했습니다.
단독요법으로 치료받은 방광암 환자에게서 완전반응 사례가 확인돼 주목받고 있습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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신라젠이 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 항암 신약 후보물질 'BAL0891'의 임상 1상 중간 결과를 발표했습니다. 이번 발표는 한국과 미국에서 진행 중인 진행성 고형암 대상 임상 데이터를 바탕으로 이루어졌습니다.
BAL0891은 세포 분열 과정의 핵심 조절 효소인 TTK와 PLK1을 동시에 억제하는 계열 내 최초(First-in-class) 이중 저해제입니다. 지난 5월 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서도 초기 데이터를 공개하며 글로벌 시장의 관심을 받은 바 있습니다.
이번 임상에는 총 54명의 환자가 참여했습니다. 파클리탁셀 병용요법을 투여받은 환자군에서 객관적반응률(ORR) 21.4%, 질병통제율(DCR) 78.6%를 기록하며 유효성을 확인했습니다. 특히 단독요법에서는 방광암 환자 1명에게서 완전반응(CR)이 확인되었으며, 해당 반응은 7개월 이상 유지되고 있습니다.
임상 참여 환자들의 치료 이력도 눈에 띕니다. 전체 환자의 81.5%가 2회 이상, 18.5%가 4회 이상의 전신 항암 치료를 받은 경험이 있는 환자군입니다. 신라젠은 현재 면역항암제 병용임상과 급성골수성백혈병(AML) 단독요법 임상을 병행하며 파이프라인 확장성을 넓히고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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