IT/과학
아이진 컨소시엄, 국산 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 투여 개시
뉴스보이
2026.10.29. 08:35
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간단 요약
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아이진 컨소시엄이 개발한 코로나19 백신 후보물질 'BMI2012'의 임상 1상 투여가 시작되었습니다.
이번 연구는 질병관리청의 지원을 받아 진행되며, 2027년 하반기 임상 2상 진입을 목표로 합니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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아이진이 주관하는 컨소시엄이 순수 국산 기술로 개발한 코로나19 mRNA 백신 후보물질 'BMI2012'의 임상 1상 투여를 지난 2026년 10월 28일 시작했습니다. 이번 임상에는 한국비엠아이, 마이크로유니, 메디치바이오가 공동 참여하며, 질병관리청 국립보건연구원과 한국보건산업진흥원이 주관하는 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업'의 일환으로 추진됩니다.
임상 1상은 19세 이상 55세 이하 건강한 성인을 대상으로 진행됩니다. 연구진은 백신의 안전성과 내약성, 면역원성을 면밀히 평가해 임상 2상 시험에 적합한 최적의 용량을 탐색할 계획입니다. 아이진은 올해 12월까지 1상 투여를 모두 마치고, 2027년 하반기 임상 2상에 진입하는 것을 목표로 하고 있습니다.
정부는 국산 mRNA 백신 플랫폼을 확보해 향후 새로운 팬데믹 발생 시 200일 이내에 백신을 개발하는 대응 체계를 구축하고자 합니다. 이를 위해 2025년부터 2028년까지 총 5052억 원 규모의 연구개발 사업을 지원합니다. 글로벌 mRNA 백신 시장이 2030년까지 약 182억 8000만 달러 규모로 성장할 것으로 전망되는 만큼, 이번 개발은 산업적 가치 측면에서도 중요한 의미를 갖습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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