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치명률 75% '니파' 백신·치료제 개발 추진…2029년 임상 1상 진입 목표
뉴스보이
2026.03.18. 16:15
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간단 요약
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인수공통감염병인 니파 바이러스는 과일박쥐가 자연 숙주이며, 현재 상용화된 백신과 치료제가 없습니다.
국립보건연구원이 국내 기업과 협력하여 mRNA 및 재조합 단백질 방식의 백신을 개발 중입니다.
이 기사는 7개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 7개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
국립보건연구원은 치명률이 최고 75%에 달하는 고위험 인수공통감염병인 니파 바이러스 팬데믹 발생 시 100일 이내에 백신을 공급하기 위한 '백신 라이브러리' 구축에 나섰습니다.
니파 바이러스는 1998년 말레이시아에서 처음 확인되었으며, 과일박쥐가 자연 숙주로 알려져 있습니다. 올해 1월 인도 서뱅골 지역에서 감염 환자가 발생하여 국제적 확산 우려가 지속되고 있으나, 상용화된 백신과 치료제는 아직 없습니다.
백신 라이브러리는 평시에 임상시험 1상까지 마친 후보물질 데이터를 비축하여 팬데믹 발생 시 바로 임상 3상에 돌입할 수 있도록 하는 전략입니다. 국립보건연구원 공공백신개발지원센터 김도근 센터장은 이를 통해 신속한 백신 개발이 가능하다고 설명했습니다.
연구팀은 메신저 리보핵산(mRNA) 방식과 재조합 단백질 방식을 국내 기업 에스티팜, 유바이오로직스와 협력하여 개발 중입니다. 백신은 2029년에서 2030년 임상 1상 진입을 목표로 하고 있습니다.
또한, 알파카 유래 나노바디 플랫폼을 활용한 이중항체 치료제 개발도 추진 중이며, 2032년 임상 1상 진입을 계획하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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