사회
한국제약바이오협회, "신약개발 R&D 리스크 관리…규제 대응 역량 강화 모색" 세미나 개최
뉴스보이
2026.04.08. 14:22
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간단 요약
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디지털 기반 독성평가 및 가상대조군 활용 등 차세대 신약 개발 패러다임을 소개합니다.
식약처의 혁신제품 사전상담제도(GIFT) 등 규제 지원 서비스를 안내합니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
한국제약바이오협회가 국내 제약바이오기업의 신약 개발 성공률을 높이고 규제 대응 역량을 강화하기 위한 전략을 논의합니다. 협회는 오는 5월 13일 오후 2시 협회 2층 K-룸에서 '신약개발 R&D 리스크 관리 및 상용화 전략 세미나'를 개최합니다.
글로벌 신약 개발 시장에서는 초기 단계부터 기술적 트렌드를 선점하고 최종 허가 단계를 고려한 전략적 R&D 구축의 중요성이 높아지고 있습니다. 이는 개발 중단 리스크를 줄이고 비용 효율성을 극대화하는 핵심 요소로 주목받고 있습니다.
이번 세미나에서는 디지털 기반 독성평가 기술 동향과 가상대조군 활용 현황을 공유하며 차세대 신약 개발 패러다임을 소개합니다. 또한 식품의약품안전평가원에서 혁신제품 사전상담제도(GIFT) 등 식약처의 규제 지원 서비스를 안내하여 기업들의 규제 리스크 최소화 방안을 논의합니다.
협회 관계자는 신약 개발은 막대한 비용과 시간이 투입되는 만큼 초기 단계부터 규제 기관과의 소통 및 과학적 근거 기반의 전략 수립이 필수적이라고 밝혔습니다. 이번 세미나는 국내 기업들의 글로벌 경쟁력을 한 단계 높이는 계기가 될 것으로 기대됩니다.
세미나는 무료로 진행되며, 오는 5월 10일까지 사전 등록을 받습니다. 등록 방법 및 세부 프로그램은 한국제약바이오협회 홈페이지 공지사항을 통해 확인할 수 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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