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JW중외제약, '2주 1회' 비만·당뇨병 치료제 후보물질 확보…GLP-1 시장 공략 가속
뉴스보이
2026.04.09. 08:56
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간단 요약
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중국 간앤리 파마슈티컬스와 8110만 달러 규모의 라이선스 인 계약을 체결했습니다.
중국 임상 3상 진행 중이며, 국내 임상 3상은 올 하반기 추진됩니다.
이 기사는 25개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 25개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
JW중외제약이 중국 간앤리 파마슈티컬스와 GLP-1 수용체 작용제 신약 후보물질 '보팡글루타이드'에 대한 국내 독점 라이선스 인 계약을 체결했습니다. 이 계약으로 JW중외제약은 대한민국 내에서 보팡글루타이드의 개발, 허가, 마케팅 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보했습니다.
계약 규모는 계약금 500만 달러를 포함해 총 8110만 달러이며, 제2형 당뇨병, 비만 등 4개 적응증에 대한 권리가 포함됩니다. 보팡글루타이드는 2주 1회 피하주사 방식으로 개발 중이며, 인슐린 분비를 촉진하고 위 배출을 지연시켜 식욕 억제와 체중 감소를 유도합니다.
현재 중국에서 임상 3상이 진행 중이며, 비만 적응증 임상 2b상 결과 30주간 격주 투여 시 평균 17.29%의 체중 감소 효과를 확인했습니다. JW중외제약은 주 1회 투약이 주류인 GLP-1 시장에서 2주 1회 제제의 편의성을 앞세워 차별화 우위를 점한다는 전략입니다.
회사는 올해 하반기 보팡글루타이드의 비만 및 제2형 당뇨병 적응증에 대한 국내 임상 3상을 동시에 추진할 계획입니다. 신영섭 JW중외제약 대표는 보팡글루타이드의 국내 상업화를 성공적으로 추진하여 대사질환 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하겠다고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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