경제
진양곤 HLB 의장 "간암·담관암 신약, FDA 허가 임박…빅 이벤트 차질 없을 것"
뉴스보이
2026.04.09. 18:40
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간단 요약
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간암 신약은 7월, 담관암 신약은 9월 FDA 허가가 예상됩니다.
국내 최초 독자 개발 항암 신약 승인 사례가 될 것입니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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HLB그룹 진양곤 의장은 간암과 담관암 신약에 대한 미국 허가가 각각 7월과 9월에 내려질 예정이라고 밝혔습니다. 이는 국내 바이오 기업 중 항암 신약을 독자 개발하여 승인받는 첫 사례가 될 것이라고 강조했습니다.
HLB그룹은 오늘 서울 여의도 중소기업중앙회에서 10개 상장사가 참여하는 통합 주주간담회를 개최했습니다. 진양곤 의장은 향후 5개월간 임상 결과와 신약 허가 등 주요 발표가 예정되어 있다고 설명했습니다.
오는 4월 20일에는 고형암 카티 중간임상결과가 공개되며, 6월 말에는 안과 질환 치료제의 글로벌 3상 결과가 발표됩니다. 간암 신약 리보캄렐과 담관암 치료제 리라푸그라티닙은 미국 식품의약품청(FDA)의 신약 허가 결정을 앞두고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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