경제
MSD '키트루다 피하주사' 국내 허가, 투여시간 30분→1분으로 단축
뉴스보이
2026.05.20. 14:59
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간단 요약
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폐암 등 18개 암종 35개 적응증에 기존과 동일하게 적용됩니다.
환자 체어타임 50% 및 의료진 활동 시간 45.6% 단축에 기여합니다.
이 기사는 10개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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한국MSD는 면역항암제 키트루다의 피하주사(SC) 제형인 키트루다 피하주사가 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 받았습니다. 이 제품은 기존 정맥주사(IV) 방식보다 투여 시간을 대폭 줄여 환자의 편의성을 높였습니다. 국내에는 올해 4분기 출시될 예정입니다.
키트루다 피하주사는 3주마다 약 1분 또는 6주마다 약 2분 투여하며, 기존 정맥주사 제형의 30분 투여 시간과 비교해 연간 투여 시간을 약 96.7% 단축합니다. 임상 2상 교차 연구에서 피하주사 제형과 정맥주사 제형을 모두 경험한 환자의 65%가 피하주사 제형 투여를 선호했으며, 병원 소요 시간이 짧고 투여 중 더 편안하다는 점을 선호 이유로 꼽았습니다.
이 피하주사 제형은 폐암, 삼중음성 유방암, 위암, 자궁내막암 등 18개 암종 35개 적응증에 기존 정맥주사 제형과 동일하게 적용됩니다. 또한, 환자의 체어 타임을 약 50% 줄이고 의료진의 총 활동 시간을 45.6% 감소시켜 의료 현장의 운영 효율에도 기여합니다. 김 알버트 한국MSD 대표는 이번 허가가 암 환자의 치료 과정 부담을 줄이고 의료 자원을 효율적으로 활용할 수 있게 된 의미 있는 진전이라고 말했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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