경제
큐리언트, 유방암 환자 대상 '모카시클립' 2상 첫 투약...효능 검증 본격화
뉴스보이
2026.06.02. 11:33
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간단 요약
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CDK7 저해제로, 기존 CDK4/6 저해제 내성 HR+ HER2- 유방암 환자 대상입니다.
암세포 분열 핵심 스위치인 CDK1,2,4,6을 총괄 제어하며 풀베스트란트와 병용 투여합니다.
이 기사는 7개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 7개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
혁신신약 개발 전문기업 큐리언트는 CDK7 저해 항암제인 모카시클립(Q901)의 임상 2상 파트 첫 환자 투약을 성공적으로 완료했습니다. 이번 임상은 기존 CDK4/6 저해제 치료에 내성이 생긴 호르몬수용체 양성 및 인간상피세포성장인자수용체2 음성(HR+ HER2-) 유방암 환자를 대상으로 진행됩니다.
큐리언트는 임상 1상에서 확인된 권장용량(RP2D)을 바탕으로, 선택적 에스트로겐 수용체 억제제(SERD)인 풀베스트란트와 모카시클립을 병용 투여하여 항암 효능을 검증합니다. 모카시클립은 암세포 분열의 핵심 스위치인 CDK1, 2, 4, 6 단백질을 총괄 제어하는 CDK7을 저해하는 기전을 가집니다.
특히 기존 CDK4/6 저해제에 내성이 생긴 암세포의 주요 우회 경로를 직접 차단하여 강력한 분열 제어 효과를 나타냅니다. 큐리언트는 모카시클립이 우월한 선택성과 우수한 안전성 프로파일을 가지고 있어 유의미한 결과를 도출할 것으로 전망하고 있습니다.
남기연 큐리언트 대표이사는 이번 첫 환자 투약이 모카시클립의 유방암 환자 효능 확인 단계 진입을 의미한다고 밝혔습니다. 또한 표준치료법에 내성이 생긴 환자들에게 새로운 치료법을 제시하고, 향후 항체약물접합체(ADC)와의 병용 임상을 통해 삼중음성유방암 등 난치성 유방암 치료 전략도 선보일 계획입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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