경제
유한양행 '레시게르셉트' 임상 1b상, 안전성 확보 및 알레르기 유발물질 억제 효과 확인
뉴스보이
2026.06.15. 15:58
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간단 요약
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레시게르셉트는 혈중 유리 IgE를 중화하여 알레르기 염증을 조절하는 후보물질입니다.
고농도 IgE 환자에서 15일간 IgE 억제 효과를 보이며 안전성도 확인했습니다.
이 기사는 14개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 14개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
유한양행의 알레르기 질환 치료제 후보물질 '레시게르셉트(YH35324)'가 반복 투여 임상 1b상에서 안전성과 혈중 면역글로불린E(IgE) 억제 효과를 확인했습니다. 유한양행은 튀르키예 이스탄불에서 열린 유럽 알레르기 임상면역학회(EAACI) 2026 연례 학술대회에서 이 결과를 6월 15일 발표했습니다.
레시게르셉트는 혈중 유리 IgE를 중화하여 알레르기 염증 반응을 조절하는 장기 지속형 치료제 후보물질입니다. 이번 임상 1b상은 총 46명을 대상으로 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 특성을 평가했습니다. 임상 결과 약물 관련 중대한 이상반응이나 중도 탈락 사례는 없었으며, 반복 투여에도 양호한 안전성 프로파일을 보였습니다.
약효 측면에서는 투여 용량이 증가할수록 약물 노출이 늘었고, 혈중 유리 IgE는 용량 의존적으로 감소했습니다. 특히 총 IgE 기저 수치가 높은 환자군에서는 레시게르셉트 투여군에서 혈중 유리 IgE가 25ng/mL 미만으로 15일간 유지되었습니다. 이는 위약군과 오말리주맙 투여군이 각각 0일을 기록한 것과 비교됩니다.
회사 측은 이 결과가 고농도 IgE 환자에서도 강력하고 지속적인 IgE 억제 효과를 나타낼 가능성을 보여주는 것으로 평가했습니다. 김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 기존 치료제 대비 더 신속하고 지속적인 혈중 유리 IgE 억제 가능성을 확인했다고 밝혔습니다.
유한양행은 현재 진행 중인 글로벌 임상 2상 시험 등을 통해 다양한 알레르기 질환에서의 치료 가능성을 지속적으로 평가할 계획입니다. 레시게르셉트는 유한양행이 2020년 지아이이노베이션으로부터 도입하여 공동 개발 중이며, 유한양행이 일본을 제외한 글로벌 판권을 보유하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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