경제
페니트리움바이오, 키트루다 병용 임상 1상 착수…"항암 전략 검증"
뉴스보이
2026.06.17. 17:16
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간단 요약
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페니트리움바이오의 신약 후보물질 페니트리움은 종양미세환경을 조절하여 항암 효과를 높입니다.
이번 임상은 비소세포폐암 및 삼중음성유방암 환자 대상으로 안전성과 초기 유효성을 평가합니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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페니트리움바이오사이언스가 신약 후보물질 페니트리움과 면역항암제 펨브롤리주맙(제품명 키트루다)의 병용 임상 1상 연구에 착수합니다. 이번 임상은 식품의약품안전처로부터 페니트리움 정제 제형 변경을 승인받아 진행됩니다.
임상 대상은 기존 치료에 실패한 비소세포폐암과 삼중음성유방암 환자이며, 아주대학교병원 등을 중심으로 환자 투약이 진행됩니다. 페니트리움은 암세포 자체보다 종양미세환경을 조절하여 암세포의 사멸과 기존 항암제의 효과를 높이는 작용 원리를 가집니다.
페니트리움바이오는 이번 임상에서 서로 다른 두 암종에서 안전성과 초기 유효성 신호를 평가할 예정입니다. 진근우 페니트리움바이오 대표는 “환자 유래 모델에서 확인한 종양미세환경 조절 기전이 실제 환자에서도 면역항암제의 치료 효과를 높일 수 있는지 검증하겠습니다”라고 밝혔습니다.
회사는 서울대학교병원에서 진행 중인 전립선암 치료제 엔잘루타마이드 병용 임상 결과와 이번 임상 데이터를 바탕으로 미국 임상 2상 진입을 추진할 계획입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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