경제
파로스아이바이오, AI 신약 플랫폼 '케미버스'로 글로벌 기술이전 논의 본격화
뉴스보이
2026.06.17. 10:32
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간단 요약
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급성골수성백혈병 치료제 PHI 101은 임상 1상 완료 후 높은 반응률과 안전성을 입증했습니다.
BIO USA 2026 IR 피칭 기업으로 선정되어 글로벌 빅파마들과 구체적인 기술이전 논의를 진행할 예정입니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
파로스아이바이오가 자체 개발한 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 케미버스(Chemiverse)와 주력 파이프라인 PHI 101(라스모티닙)의 경쟁력을 바탕으로 글로벌 기술이전을 추진합니다. 회사는 BIO USA 2026의 IR 피칭 기업으로 선정되어 글로벌 빅파마들과 기술이전 가능성을 논의할 계획입니다.
주력 파이프라인인 PHI 101은 급성골수성백혈병 치료제로, 글로벌 임상 1상을 완료했습니다. PHI 101은 재발·불응성 환자 대상 임상 1b상에서 50%의 종합완전관해율(CRc)과 67%의 객관적 반응률(ORR)을 달성하여 경쟁 약물 대비 높은 수치를 기록했습니다. 또한 임상 전 기간 Grade 3 이상 심장독성 발생률은 0%를 기록하며 안전성을 입증했습니다.
후속 파이프라인 PHI 501은 대장암·흑색종 환자를 표적하며, 임상 1상 단계에서 1조원 규모의 기술이전을 목표로 합니다. 신규 파이프라인 PHI 701은 보건복지부 국책과제 주관기관으로 선정되어 35억2000만원의 정부 연구개발 자금을 확보했습니다. 밸류파인더 전우빈 연구원은 케미버스 플랫폼의 실질적 성과물로서 글로벌 빅파마와의 기술이전 논의에서 핵심 협상 자산이 될 것이라고 진단했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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