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파로스아이바이오, AI 신약 플랫폼 '케미버스' 재평가 필요…글로벌 기술이전 논의 본격화

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뉴스보이

2026.06.17. 10:32

파로스아이바이오, AI 신약 플랫폼 '케미버스' 재평가 필요…글로벌 기술이전 논의 본격화

간단 요약

AI 플랫폼 케미버스의 실질적 성과물인 급성골수성백혈병 치료제 PHI 101이 논의를 이끌고 있습니다.

PHI 101은 기존 치료제를 상회하는 효능과 뛰어난 안전성을 임상에서 입증했습니다.

이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

파로스아이바이오가 자체 개발한 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 케미버스(Chemiverse)와 주력 파이프라인 PHI 101(라스모티닙)의 경쟁력을 바탕으로 글로벌 기술이전을 추진합니다. 독립리서치 밸류파인더는 파로스아이바이오가 2026년 미국 바이오 행사인 BIO USAIR 피칭 기업으로 선정되어 글로벌 빅파마들과 기술이전 논의에 나설 예정이라고 분석했습니다. 주력 파이프라인 PHI 101은 급성골수성백혈병 치료제로, 글로벌 임상 1b상에서 50%의 종합완전관해율(CRc)과 67%의 객관적 반응률(ORR)을 달성했습니다. 이는 기존 치료제인 길테리티닙의 CRc 40.8%, ORR 52.1%를 상회하는 수치이며, 임상 전 기간 Grade 3 이상 심장독성 발생률은 0%를 기록하여 안전성을 입증했습니다. 밸류파인더 전우빈 연구원은 케미버스 플랫폼의 실질적 성과물인 라스모티닙이 글로벌 빅파마와의 기술이전 논의에서 핵심 협상 자산이 될 것이라고 진단했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
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