경제
파로스아이바이오-캅스바이오, '내성 극복' 차세대 메닌 저해제 개발 국책과제 선정
뉴스보이
2026.06.22. 14:19
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간단 요약
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두 기업은 재발·불응성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 차세대 메닌 저해제 개발에 나섭니다.
AI 플랫폼 케미버스 등 핵심 기술 협력으로 2028년까지 약 8억 원의 국책과제를 수행합니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
AI 기반 신약개발 전문기업 파로스아이바이오가 캅스바이오와 손잡고 차세대 항암 전략 고도화에 나섭니다. 두 회사는 기존 메닌 저해제의 한계로 지목된 획득내성을 극복하는 항암제 개발을 목표로 합니다.
이들은 국가신약개발사업단(KDDF)의 신약 기반 확충 연구 과제에 선정되어 공동 연구를 수행합니다. 2028년 3월까지 2년간 약 8억원 규모의 연구비를 투입하여 차세대 메닌 저해제 PHI 601의 선도물질을 도출할 계획입니다.
PHI 601은 재발·불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 표적하는 혈액암 치료제입니다. 파로스아이바이오는 자체 AI 플랫폼 케미버스(Chemiverse®)를 활용하고, 캅스바이오는 화학단백체학 기반 래피돔(RaPIDome) 플랫폼을 통해 후보물질 합성 및 효능 평가를 주도합니다.
파로스아이바이오 윤정혁 대표이사는 이번 과제 선정이 PHI 601의 내성 극복 가능성과 케미버스의 신약 설계 역량을 인정받은 결과라고 밝혔습니다. 그는 캅스바이오와 협력하여 혁신 신약을 도출하고 PHI 601의 경쟁력을 높여 글로벌 기술이전을 위한 동력을 확보하겠다고 말했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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