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큐리언트 모카시클립, 대한암학회서 유방암 '백본 테라피' 및 '새 조합' 가능성 제시

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뉴스보이

2026.06.29. 11:43

큐리언트 모카시클립, 대한암학회서 유방암 '백본 테라피' 및 '새 조합' 가능성 제시

간단 요약

모카시클립은 CDK7 저해제로, ADC 치료 내성 극복호르몬 양성 유방암의 기존 치료제 내성을 동시에 해결합니다.

엔허투 내성 종양의 완전 관해 확인 및 CDK4/6 저해제 불응성 환자 대상 병용 임상 2상 진행 중입니다.

이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

큐리언트는 지난 25일부터 26일까지 열린 대한암학회 연례 학술대회에서 CDK7 저해 항암제 모카시클립(Q901)의 유방암 치료 가능성을 발표했습니다. 모카시클립은 단독요법을 넘어 다양한 항암제와 함께 쓰일 수 있는 유방암 치료의 핵심 병용 약물(백본 테라피)로 발전할 수 있음을 제시했습니다. 이는 항체약물접합체(ADC)와의 병용 시너지와 호르몬 수용체 양성 및 인간상표피성장인자수용체2 음성(HR HER2-) 유방암에서 기존 표준치료제의 내성을 극복하는 두 가지 핵심 근거를 기반으로 합니다. 모카시클립은 CDK7 저해를 통해 암세포의 DNA 손상 복구 기능을 낮춰 ADC 치료제에 대한 반응성을 극대화하는 기전을 가집니다. 실제로 엔허투에 내성이 생긴 종양 모델에 모카시클립을 추가 투여한 결과, 종양 성장이 멈추고 암세포가 완전히 사라지는 완전 관해가 확인되었습니다. 이는 ADC 치료 후 내성과 재발을 해결할 파트너 약물로서의 가치를 입증하는 결과입니다. 또한 모카시클립은 HR HER2- 전이성 유방암 치료에서 나타나는 복잡한 내성을 극복할 가능성을 보였습니다. 기존 CDK4/6 저해제에 내성이 생긴 환자들에게서 발생하는 다양한 내성 경로를 모카시클립이 CDK7 저해를 통해 동시에 차단할 수 있음을 제시했습니다. 현재 큐리언트는 임상 2상 권장용량을 126mg/m²로 확정하고 CDK4/6 저해제 불응성 HR HER2- 유방암 환자군을 대상으로 파슬로덱스와의 병용 임상 2상을 진행 중입니다. 남기연 큐리언트 대표는 모카시클립 개발을 통해 CDK7이 유방암 미충족 수요에 깊이 맞닿은 표적임이 확인되고 있다고 밝혔습니다. 큐리언트는 앞으로 다양한 유방암 적응증에서 여러 ADC와의 병용을 통해 더 많은 환자에게 도움을 줄 수 있기를 기대하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
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소셜데이터 분석
기사 댓글이 많은 언론사를 기준으로 분석했어요
머니투데이
1개의 댓글
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2026.6.29 00:29
큐리언트 인류 공영에 이바지해라!!!
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코메디닷컴
1개의 댓글
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2026.6.29 04:42
큐리야 대한민국 바이오는 네가 책임져라~ 부탁한다 대한민국
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