세계
美법원, "전문가 증언 배제는 잘못" 임신중 타이레놀 자폐유발 논란 법정공방 부활
뉴스보이
2026.07.14. 05:40
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간단 요약
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1심 재판부가 기각했던 500여 건의 손해배상 소송이 다시 활성화되었습니다.
미국 연방 항소법원은 전문가 증언 배제는 1심 재판부의 권한을 넘어선 조치라고 밝혔습니다.
이 기사는 8개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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임신 중 아세트아미노펜 복용이 자폐증을 유발한다는 주장을 둘러싼 미국 내 법정 공방이 다시 불붙었습니다. 미국 연방 제2순회항소법원은 13일(현지시간) 1심 재판부가 증거 부족을 이유로 기각했던 타이레놀 관련 손해배상 소송을 파기하고 사건을 1심 법원으로 돌려보냈습니다.
이 소송은 임신 중 타이레놀을 복용한 뒤 자녀가 자폐스펙트럼장애나 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 진단을 받았다고 주장하는 가족들이 제조·판매사 켄뷰를 상대로 제기했습니다. 1심 재판부는 원고 측 주장에 신뢰할 만한 과학적 근거가 부족하다며 소송을 기각한 바 있습니다.
그러나 항소심 재판부는 원고 측이 신청한 의료 전문가들을 증인에서 배제한 것은 1심 재판부의 권한을 넘어선 조치라고 지적했습니다. 전문가 견해의 타당성 여부는 배심원단이 판단했어야 할 몫이라는 설명입니다. 월스트리트저널(WSJ)은 이번 결정으로 아세트아미노펜과 자폐증·ADHD의 연관성을 주장하는 500여 건의 소송이 되살아나게 됐다고 전했습니다.
앞서 도널드 트럼프 행정부는 타이레놀의 주성분인 아세트아미노펜의 자폐증 유발 위험을 경고하며 안드레아 바카렐리 하버드대 공중보건대학원 학장 등 전문가들의 연구 결과를 인용했습니다. 이에 대해 세계보건기구(WHO)와 유럽연합(EU)은 근거가 없다고 반박했으며, 미 식품의약국(FDA)도 복용과 자폐증 사이의 인과관계는 성립하지 않는다고 인정했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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