경제
HLB이노베이션, 혈액암 CAR-T 'SynKIR 310' 임상 1상 코호트 3 진입
뉴스보이
2026.07.23. 10:18
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간단 요약
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재발성·불응성 B세포 비호지킨림프종 환자를 대상으로 한 임상 1상에서 안전성을 확인했습니다.
코호트 2에서 독성이 발견되지 않아 미국 FDA와 협의를 거쳐 코호트 4까지 증량을 확대합니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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HLB그룹 계열 바이오기업 HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스가 차세대 혈액암 CAR-T 치료제 후보물질 'SynKIR 310'의 미국 임상 1상(CELESTIAL 301)에서 코호트 3 환자 등록을 시작했습니다. 이번 임상은 재발성·불응성 B세포 비호지킨림프종 환자를 대상으로 진행됩니다.
베리스모는 앞선 코호트 2 단계에서 용량제한독성(DLT)이 관찰되지 않는 등 우수한 내약성을 확인했습니다. 이에 따라 미국 식품의약국(FDA)과 협의를 거쳐 당초 계획보다 용량 증량 단계를 코호트 4까지 두 단계 더 확대하며 안전성과 효능 평가를 강화했습니다.
SynKIR 310은 NK세포의 KIR 수용체 원리를 적용한 독자적인 KIR CAR 플랫폼을 기반으로 합니다. 기존 CAR-T 치료제의 만성적 활성화 문제를 개선해 면역독성과 세포 탈진을 줄인 것이 특징입니다. 실제로 지난 4월 미국암연구학회(AACR 2026)에서는 코호트 1 투여 환자가 28일 만에 완전관해에 도달하고 6개월 이상 상태를 유지한 데이터가 공개되기도 했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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