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삼천당제약, 경구용 인슐린 글로벌 임상 1상 순항…연내 결과 발표 목표
뉴스보이
2026.07.24. 14:00
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간단 요약
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경구용 인슐린 후보물질 SCD0503의 글로벌 임상 1상에서 전체 환자의 3분의 1 투약을 마쳤습니다.
실제 1형 당뇨 환자를 대상으로 올해 4분기 임상 종료 및 결과 발표를 목표로 하고 있습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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삼천당제약이 자체 개발한 경구용 인슐린 후보물질 'SCD0503'의 글로벌 임상 1상에서 순항하고 있습니다. 24일 회사 측은 전체 임상 대상 환자의 3분의 1에 대한 투약을 완료했다고 밝혔습니다. 지난 6월 첫 투약을 시작한 지 약 한 달 만에 거둔 성과로, 계획된 일정에 맞춰 임상이 안정적으로 진행되고 있다는 평가입니다.
이번 임상은 세계적인 당뇨 임상 전문기관인 독일 '프로필(Profil)'에서 진행 중입니다. 특히 건강한 성인이 아닌 실제 1형 당뇨 환자를 대상으로 기존 표준요법인 피하주사 인슐린과 직접 비교하는 '헤드 투 헤드(Head to Head)' 방식을 채택했습니다. 이는 통상적인 1상보다 한층 엄격한 검증 기준을 적용해 약물의 효능과 안전성을 확실히 입증하겠다는 전략입니다.
SCD0503에는 삼천당제약의 독자적인 경구용 약물전달 플랫폼 'S PASS'가 적용됐습니다. S PASS는 위와 장에서 쉽게 분해되는 단백질 의약품을 체내로 효과적으로 흡수되도록 돕는 기술로, 주사제 투여에 따른 환자의 부담을 근본적으로 해소하는 것을 목표로 합니다. 삼천당제약은 현재의 진행 속도를 고려할 때 올해 4분기 중 임상을 종료하고 결과를 발표할 수 있을 것으로 내다보고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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