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유바이오로직스, RSV 백신 'EuRSV' 임상 1상 성공…안전성·면역원성 입증

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뉴스보이

2026.07.28. 08:27

유바이오로직스, RSV 백신 'EuRSV' 임상 1상 성공…안전성·면역원성 입증

간단 요약

만 19~80세 성인 100명을 대상으로 안전성과 면역원성을 성공적으로 확인했습니다.

임상 결과를 바탕으로 최적 용량을 확정해 후속 임상 2상에 조만간 착수할 계획입니다.

이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

유바이오로직스가 자체 개발 중인 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방백신 'EuRSV'의 국내 임상 1상 결과보고서를 수령하며 개발에 속도를 내고 있습니다. 이번 임상은 만 19세부터 80세까지의 건강한 성인 100명을 대상으로 무작위배정, 관찰자 눈가림, 위약 대조 방식으로 진행됐습니다. 연구진은 RSV 1(QS-21 포함)과 RSV 2(QS-21 미포함) 후보물질의 저용량 및 고용량을 평가했습니다. 4주 간격으로 2회 접종 후 최대 52주간 장기 추적 관찰한 결과, RSV 2 고용량은 높은 중화항체 반응을 보였고 RSV 1은 강한 세포성 면역반응을 나타내며 각 플랫폼의 특성을 확인했습니다. 유바이오로직스는 이번 1상에서 확보한 데이터를 토대로 최적의 용량과 후보물질을 확정할 방침입니다. 이를 바탕으로 대상자를 확대한 후속 임상 2상에 조만간 착수할 예정이며, 이번 성과를 통해 향후 글로벌 기술이전(L/O) 등 시장 진출 가능성도 한층 높아질 것으로 기대됩니다.
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