경제
페니트리움바이오, 항암 신약 '페니트리움' 미국 임상 2a상 신청
뉴스보이
2026.08.05. 10:01
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간단 요약
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코로나19 임상 데이터를 통해 안전성을 검증받아 임상 1상을 생략하고 곧바로 2a상에 진입합니다.
암 조직의 물리적 장벽을 완화해 기존 항암제의 전달 효율을 높이는 새로운 치료 대안을 제시합니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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페니트리움바이오사이언스가 재발성 및 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 항암 신약 후보물질 '페니트리움'의 미국 임상 2a상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했습니다. 이번 임상은 미국 내 3개 주요 의료기관에서 총 18명의 환자를 대상으로 표준치료제와 병용 투여하며 항암 효과와 안전성을 평가할 예정입니다.
회사는 이전 코로나19 임상을 통해 확보한 인체 안전성과 약동학 데이터를 근거로 임상 1상을 건너뛰고 2a상에 바로 진입했습니다. 조원동 페니트리움바이오 회장은 "사전 검증된 안전성을 바탕으로 개발 효율성을 높였다"며 "기존 항암 치료의 한계인 '가짜내성'을 극복해 난치암 환자에게 새로운 대안을 제시하겠다"고 밝혔습니다.
페니트리움은 암 조직 주변의 경직된 세포외기질을 연화해 구조적 장벽을 완화하고, 항암제가 암 조직 내부로 효과적으로 침투하도록 돕는 기전을 갖췄습니다. 한편, 이번 임상 대상인 고형암 중 췌장암과 전립선암에 대한 독점 개발 및 상업화 권리는 라이선스 계약에 따라 현대바이오사이언스가 보유하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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