경제
펩트론, 월 1회 투여 비만치료제 'PT403' 임상 1상 시험계획 신청
뉴스보이
2026.08.25. 17:57
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간단 요약
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펩트론이 월 1회 투여가 가능한 장기지속형 비만치료제 개발을 본격화합니다.
2030년 품목허가를 목표로 건강한 성인 22명을 대상으로 임상에 돌입합니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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펩타이드 신약개발 기업 펩트론이 약효지속성 플랫폼 '스마트데포'를 적용한 비만치료제 후보물질 'PT403'의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했습니다. 이번 신청은 지난 6월 미국당뇨병학회(ADA 2026)에서 공개된 전임상 및 파일럿 임상 결과에 이은 정식 개발 단계 진입입니다.
PT403은 노보 노디스크의 '위고비' 주성분인 세마글루타이드에 스마트데포 기술을 적용해, 기존 주 1회 투여 주기를 월 1회로 대폭 늘리는 것을 목표로 합니다. 글로벌 비만치료제 시장에서 투여 편의성을 높인 장기지속형 제제가 핵심 경쟁 요소로 떠오르는 만큼, 이번 개발이 갖는 의미가 큽니다.
임상은 충남대학교병원에서 건강한 성인 22명을 대상으로 단회 피하 투여 후 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 평가하는 방식으로 진행됩니다. 펩트론은 현재 20여 개국에 관련 특허를 출원했으며, 오는 2030년 품목허가를 목표로 개발 로드맵을 추진 중입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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