경제
에이비엘바이오 파트너사, 림프종 임상서 완전관해 100% 달성
뉴스보이
2026.08.28. 09:23
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간단 요약
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1차 치료 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자 31명을 대상으로 한 임상에서 고무적인 성과를 거뒀습니다.
표준 치료제와 병용 투여한 결과 완전관해율과 객관적 반응률 모두 100%를 기록했습니다.
이 기사는 9개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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에이비엘바이오의 글로벌 파트너사 시스톤 파마슈티컬스가 항체 약물 접합체(ADC) 'CS5001'의 임상 1b상 데이터를 공개했습니다. 이번 임상은 1차 치료 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자 31명을 대상으로 진행됐습니다.
연구진은 CS5001을 40~90μg/kg 용량으로 표준 치료요법인 'R-CHOP'과 병용 투여했습니다. 그 결과 모든 용량군에서 완전관해(CR) 100%와 객관적 반응률(ORR) 100%라는 유의미한 항암 효능을 확인했습니다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 이번 결과가 DLBCL 환자들의 미충족 의료 수요를 해소할 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대한다고 밝혔습니다. 시스톤은 향후 최적 용량과 투여 주기를 확정하기 위해 현재 진행 중인 임상을 일시 중단하고 후속 개발을 준비할 계획입니다.
한편, CS5001은 에이비엘바이오의 ROR1 단일항체를 활용해 리가켐바이오와 공동 개발한 약물로, 지난 2020년 시스톤에 3억 6350만 달러 규모로 기술이전된 바 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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