세계
"오젬픽·위고비 복용 뒤 시력상실"…美 제약사 상대 소송 잇따라
뉴스보이
2026.09.20. 18:51
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간단 요약
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GLP-1 계열 치료제 복용 후 시력 상실(NAION)을 겪은 환자들이 제약사를 상대로 소송을 제기했습니다.
제약사들은 인과관계가 입증되지 않았다고 반박하며, 현재 미국과 유럽 등에서 논란이 이어지고 있습니다.
이 기사는 10개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 10개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
오젬픽, 위고비, 젭바운드 등 GLP-1 계열 비만·당뇨병 치료제를 복용한 뒤 갑작스러운 시력 상실을 겪은 환자들이 제약사를 상대로 잇따라 소송을 제기하고 있습니다. NAION은 시신경으로 가는 혈류가 줄면서 갑작스럽게 시력을 잃는 질환으로, 손상된 시력이 영구적으로 회복되지 않는 경우가 많습니다.
미국에서는 개인 상해 전문 로펌을 중심으로 소송이 확산하고 있습니다. 2025년 이후 뉴저지주 법원에는 노보 노디스크를 상대로 한 소송만 90건 넘게 접수됐습니다. 반면 노보 노디스크 본사가 있는 덴마크에서는 환자 27명이 150만 달러(약 21억 원)가 넘는 보상금을 받았으며, 추가로 38건에 대한 심사가 진행 중입니다.
인과관계를 둘러싼 논란은 여전합니다. 일부 연구에서는 NAION 발병 위험이 최대 8배까지 높아진다는 결과가 나왔으나, 노보 노디스크가 지원한 대규모 연구에서는 연관성이 확인되지 않았습니다. 전문가들은 당뇨병, 고혈압 등 환자의 기저질환이 발병에 영향을 미쳤을 가능성도 제기합니다.
규제 당국의 대응도 엇갈립니다. 유럽의약품청(EMA)은 NAION을 세마글루타이드의 드문 부작용으로 판단해 경고 추가를 권고했지만, 미국 식품의약국(FDA)은 조사를 이어가고 있습니다. 이에 미국검안협회는 2025년부터 GLP-1 치료를 시작하는 환자에게 시신경 상태를 확인하기 위한 안과 검진을 받을 것을 권고하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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