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치매 치료제 '레카네맙' 한국인 실제 임상서 안전성 입증
뉴스보이
2026.09.21. 09:05
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2026.09.21. 09:05
간단 요약
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국내 알츠하이머 환자 대상 분석 결과, 레카네맙 투여 후 이상반응은 대부분 경증에 그쳤습니다.
치료 전 위험도 평가와 정기적인 MRI 모니터링이 부작용 관리에 필수적임이 확인됐습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
고려대 구로병원 알츠하이머예방센터 연구팀이 한국인 환자를 대상으로 치매 치료제 '레카네맙(제품명 레켐비)'의 실제 임상 안전성을 분석한 결과를 발표했습니다. 이번 연구는 2024년 12월부터 2025년 10월까지 치료를 시작한 환자 127명을 대상으로 진행됐으며, 연구 결과는 알츠하이머협회 국제학술지에 게재됐습니다.
분석 결과, 투여 환자의 21.3%에서 발열이나 두통 등 주입 관련 반응이 나타났으나 대부분 경증이거나 무증상으로 확인됐습니다. 추적 MRI를 시행한 102명 중 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA) 발생률은 8.8%로 집계됐습니다. 연구팀은 이후 환자군을 233명까지 확대해 후속 관찰을 이어갔으며, 이들 사이에서도 주입 관련 반응이 25.3%로 나타나 초기 결과와 유사한 안전성 양상을 보였습니다.
강성훈 고려대 구로병원 신경과 교수 겸 알츠하이머예방센터장은 치료 전 뇌 미세출혈이나 백질변성 등 환자별 위험도를 평가하고 정기적인 MRI 모니터링을 시행하는 것이 ARIA 관리의 핵심이라고 강조했습니다. 실제 임상에서 치료 시작 후 6개월까지 간이정신상태검사(MMSE) 점수가 안정적으로 유지된 점도 긍정적인 치료 지표로 평가됩니다.
이번 연구는 표준화된 추적 코호트인 'K-LEARN'을 기반으로 수행되어 신뢰도를 높였습니다. 확대된 환자군에서는 ARIA-E 4.0%, ARIA-H 8.5%의 발생률이 관찰됐으며, 연구팀은 앞으로도 정기적인 모니터링을 통해 한국인 환자에게 최적화된 치료 가이드라인을 정립해 나갈 계획입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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