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서울대병원, 노벨 생리의학상 멜로 교수와 손잡고 희귀질환 치료제 개발 나선다
뉴스보이
2026.09.29. 09:44
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간단 요약
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서울대병원 희귀질환센터가 노벨 생리의학상 수상자 크레이그 멜로 교수와 연구 협력을 확대합니다.
양측은 중증 신경유전질환을 대상으로 유전자 치료제 개발과 임상 연구를 본격 추진할 계획입니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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서울대병원 희귀질환센터가 2006년 노벨 생리의학상을 받은 크레이그 멜로 미국 매사추세츠대 찬 의과대학 석좌교수와 손잡고 희귀질환 치료 연구를 대폭 확대합니다. 이번 협력은 희귀질환의 정밀 진단을 넘어 실질적인 치료법을 개발하기 위한 전략적 행보입니다.
양 기관은 지난해 5월 체결한 유전자 치료제 개발 및 인재 교류 업무협약(MOU)을 기반으로 협력을 이어가고 있습니다. 지난 9월 11일 열린 자문회의에서는 멜로 교수와 함께 희귀질환 RNA 및 유전자 치료제 개발 전략과 임상 적용 방안, 환자 맞춤형 치료 연구 방향을 심도 있게 논의했습니다.
공동 연구의 핵심 대상은 신경발달장애, 뇌전증성 뇌병증, 신경근육질환 등 중증 신경유전질환입니다. 특히 특정 유전자의 발현을 선택적으로 억제하는 RNA 간섭 기술을 활용해 유전자·세포 치료제 개발과 임상 연구를 추진할 예정입니다.
채종희 서울대어린이병원장은 희귀질환 분야에서 정확한 진단만큼이나 실질적인 치료법 개발이 중요하다고 강조했습니다. 현재 서울대병원 희귀질환센터는 유전체 검사를 포함한 정밀진단과 다학제 진료를 통해 진단이 어려운 환자들을 지원하며 치료 역량을 강화하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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