경제
올릭스, 美 FDA·DIA 콘퍼런스서 황반변성 치료제 임상 성과 공개
뉴스보이
2026.09.29. 10:22
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간단 요약
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임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인한 올릭스가 글로벌 2a상 진입을 본격화합니다.
차세대 플랫폼 OASIS D를 활용한 안과질환 치료제 연구 결과도 함께 주목받았습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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RNA 간섭(RNAi) 기술 기업 올릭스가 미국 식품의약국(FDA)과 미국약물정보학회(DIA)가 공동 개최한 ‘2026 DIA FDA 올리고핵산 치료제 콘퍼런스’에 초청받아 황반변성 치료제 ‘OLX301A(물질명 OLX10212)’의 임상 성과를 발표했습니다.
이번 발표에서 올릭스 미국 자회사인 올릭스 US의 푸자 두아 박사는 ‘MyD88 표적 세포투과성 비대칭 siRNA를 통한 안구 변성 및 신생혈관 억제’를 주제로 강연했습니다. 특히 OLX301A는 황반변성 진행에 관여하는 염증 신호전달 단백질 MyD88을 표적하는 치료제로, 미국 임상 1상 결과 중대한 이상반응이나 용량제한독성이 관찰되지 않아 우수한 안전성을 입증했습니다.
올릭스는 임상 1상 결과를 바탕으로 지도모양위축(GA)을 동반한 노인성 황반변성 환자를 대상으로 하는 글로벌 임상 2a상 진입을 위해 임상시험계획(IND)을 제출한 상태입니다. 아울러 하나의 치료제로 두 개의 질환 관련 유전자를 동시에 억제하는 차세대 이중표적 플랫폼 ‘OASIS D’의 안과질환 적용 초기 연구 결과도 공개하며 기술적 확장성을 확인했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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