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GLP-1 비만치료제 투여 후 '시력 손상' 의심 사례 국내서도 확인
뉴스보이
2026.10.13. 12:25
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간단 요약
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비허혈성 시신경병증(NAION) 의심 사례가 국내에서 처음으로 보고되었습니다.
식약처는 해당 증상을 드문 부작용으로 공식 승인하고 주의를 당부했습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
GLP-1 계열 비만·당뇨병 치료제 사용 후 시력 손상 의심 사례가 국내에서도 보고된 것으로 확인되었습니다. 오유경 식품의약품안전처장은 국회 보건복지위원회 국정감사에서 백선희 조국혁신당 의원의 질의에 2024년 12월 관련 사례가 1건 접수됐다고 밝혔습니다.
이번에 보고된 의심 사례는 '눈의 뇌졸중'으로 불리는 비허혈성 시신경병증(NAION)입니다. 이는 녹내장 다음으로 많은 시신경 실명 요인으로, 시신경에 혈액 공급이 차단되어 영구 실명에 이를 수 있는 위험한 질환입니다.
국내 비만치료제 사용량은 2024년 10월 16만 개에서 2026년 7월 312만 개로 20배 가까이 급증했습니다. 사용자가 늘어남에 따라 부작용에 대한 우려도 커지고 있습니다.
식약처는 지난 7일 NAION을 해당 치료제의 드문 부작용으로 공식 승인했습니다. 앞서 유럽의약품청(EMA)도 지난해 6월 이를 세마글루타이드의 매우 드문 부작용으로 규정한 바 있습니다. 미국에서는 관련 소송이 잇따르고 있으나, 아직 치료제와 질환 간의 명확한 인과관계는 규명되지 않은 상태입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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