경제
식약처, 진행성 위장관기질종양 치료제 '퀸락정' 허가
뉴스보이
2026.10.16. 18:40
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간단 요약
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식품의약품안전처가 위장관기질종양 치료제 '퀸락정 50mg'을 16일 허가했습니다.
이 약은 글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(GIFT) 제55호로 지정돼 빠르게 도입됩니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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식품의약품안전처는 오노약품공업이 수입하는 희귀의약품 '퀸락정 50mg(성분명 리프레티닙)'을 16일 허가했다고 밝혔습니다. 위장관기질종양은 위나 장의 벽을 이루는 조직에서 발생하는 종양을 의미합니다.
이번에 허가된 퀸락정은 이매티닙을 포함해 3종 이상의 키나아제 억제제로 치료받은 경험이 있는 성인 진행성 위장관기질종양 환자를 위한 4차 치료제입니다. 기존 치료제에 반응하지 않던 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 기대됩니다.
식약처는 퀸락정을 '글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(GIFT)' 제55호로 지정하고 신속한 심사를 진행했습니다. GIFT 제도는 생명을 위협하는 중대한 질환이나 희귀질환 치료제 중 혁신성이 뛰어난 제품을 빠르게 의료 현장에 도입하기 위해 마련된 제도입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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