경제
에이비엘바이오·큐리언트, ESMO 2026서 항암 신약 임상 성과 입증
뉴스보이
2026.10.26. 08:43
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간단 요약
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에이비엘바이오의 지바스토미그가 객관적 반응률 79%를 기록하며 임상 3상 설계 협의를 마쳤습니다.
큐리언트는 모카시클립의 임상 2상 권장 용량을 확정하며 고형암 치료제 개발에 속도를 냅니다.
이 기사는 7개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 7개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
에이비엘바이오와 큐리언트가 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 차세대 항암 신약의 임상 데이터를 공개하며 기술력을 입증했습니다.
에이비엘바이오는 자체 이중항체 플랫폼 '그랩바디 T'를 적용한 지바스토미그(ABL111)와 라지스토미그(ABL503)의 성과를 발표했습니다. 특히 지바스토미그는 8mg/kg 투여군에서 객관적 반응률(ORR) 79%, 질병통제율(DCR) 97%라는 고무적인 수치를 보였습니다. 노바브릿지바이오사이언스와 공동 연구 중인 에이비엘바이오는 미국 식품의약국(FDA)과 글로벌 임상 3상 설계를 위한 협의를 성공적으로 마무리했습니다.
혁신신약 개발기업 큐리언트는 CDK7 저해제 모카시클립(Q901)의 임상 1상 결과를 통해 고형암 대상 효능과 안전성을 확인했습니다. 큐리언트는 임상 2상 권장 용법·용량을 126mg/m2(3주 투약·1주 휴약)로 확정했습니다. 이를 바탕으로 현재 HR/HER2 유방암 환자를 대상으로 풀베스트란트 병용 임상 2상을 진행 중입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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