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알테오젠, 유럽종양학회서 ADC 피하주사 연구 발표… "전신 부작용 완화 기대"
뉴스보이
2026.10.26. 08:53
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간단 요약
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알테오젠이 ADC 피하주사 전환 기술을 통해 정맥주사 대비 안전성을 개선할 가능성을 확인했습니다.
이번 연구는 전신 독성 완화를 입증하며 차세대 항암제 시장에서의 기술 경쟁력을 높였습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
알테오젠이 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 항체약물접합체(ADC)를 피하주사 제형으로 전환하는 연구 결과를 발표했습니다. ADC는 암세포를 표적으로 하는 항체에 항암 약물을 결합해 선택적으로 전달하는 차세대 치료제입니다.
연구팀은 자체 플랫폼 기술인 'ALT B4'를 HER2 표적 ADC인 'ALT P7'에 적용했습니다. ALT B4는 피부 조직 내 히알루론산을 일시적으로 분해해 약물 흡수를 돕는 기술입니다. 실험 결과, 피하주사 방식은 정맥주사보다 최고 혈중 농도가 낮게 나타나 호중구 감소나 간독성 등 전신 부작용을 완화할 가능성이 확인됐습니다.
전태연 알테오젠 대표는 이번 연구가 투약 편의성과 안전성을 동시에 높일 수 있음을 입증했다며, 글로벌 시장에서 기술의 잠재력을 알리겠다고 밝혔습니다. 알테오젠은 이미 2024년 일본 다이이찌산쿄와 ADC 피하주사 제형 개발을 위한 기술이전 계약을 체결하며 협력을 이어가고 있습니다.
ALT B4 기술은 미국 머크(MSD)의 키트루다 피하주사 제형에도 적용되어 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 바 있어 신뢰도가 높습니다. 전 세계 ADC 시장은 2024년 120억 달러에서 2032년 570억 달러 규모로 급성장할 것으로 전망되어, 이번 기술 적용의 중요성은 더욱 커질 것으로 보입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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