IT/과학
큐리언트 '모카시클립', 임상 1상서 전임상 효능·안전성 재현 성공
뉴스보이
2026.10.26. 08:20
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간단 요약
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큐리언트가 유럽종양학회에서 차세대 항암제 모카시클립의 임상 1상 성과를 발표했습니다.
전임상 대비 우수한 안전성과 효능을 확인하며 후속 임상 개발에 속도를 내고 있습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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혁신신약 개발기업 큐리언트가 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회 학술대회(ESMO 2026)에서 CDK7 저해제 '모카시클립(Q901)'의 임상 1상 결과를 발표했습니다. 이번 발표에는 제1저자인 연세대학교 세브란스병원 손주혁 교수가 참여해 연구 성과를 공유했습니다.
남기연 큐리언트 대표는 전임상에서 확인한 모카시클립의 효능이 실제 환자에서 재현된 것이 이번 1상의 가장 큰 성과라고 강조했습니다. 특히 CDK 저해제의 대표적 부작용인 호중구감소증이 나타나지 않았고, 기존 CDK7 저해제 개발의 걸림돌이었던 3등급 이상의 위장관 독성 역시 낮은 수준으로 확인돼 차별화된 안전성을 입증했습니다.
구체적인 효능 지표로 효능 평가가 가능한 환자 55명 중 부분관해(PR) 2명, 안정병변(SD) 17명이 관찰됐습니다. 또한 약물의 표적 결합 정도를 보여주는 POLR2A 유전자 발현 변화가 투여 용량에 비례해 나타나, 약물 작용 기전을 뒷받침하는 과학적 근거도 확보했습니다.
큐리언트는 3주 투약·1주 휴약 투약법으로 126mg/m²를 임상 2상 권장 용법·용량(RP2D)으로 확정했습니다. 이를 바탕으로 HR+/HER2- 유방암 환자를 대상으로 한 풀베스트란트 병용 임상 2상을 진행 중이며, 삼중음성 유방암 대상 ADC 병용 임상 2상도 준비하며 적응증 확대에 속도를 내고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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