경제
리가켐바이오 ADC 신약 'IKS014', 엔허투 내성 유방암 환자서 반응률 50% 입증
뉴스보이
2026.11.02. 08:58
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간단 요약
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엔허투 치료 후에도 질병이 진행된 환자 10명 중 5명에서 부분반응(PR)을 확인했습니다.
기존 치료제와 다른 MMAF 페이로드를 탑재해 내성 극복 가능성을 입증했습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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리가켐바이오의 항체약물접합체(ADC) 신약 후보물질 'IKS014'가 기존 치료제 '엔허투'에 내성을 보인 HER2 양성 유방암 환자에게 새로운 대안으로 떠올랐습니다. 글로벌 파트너사 익수다 테라퓨틱스가 공개한 임상 1상 중간 결과에 따르면, 2026년 4월 컷오프 기준 평가 가능한 환자 10명 중 5명(50%)에서 부분반응(PR)이 나타났습니다.
이번 임상은 이전 치료 횟수 중앙값이 6회에 달하는 다수 치료 경험 환자들을 대상으로 진행됐습니다. 특히 엔허투 투여 당시 질병이 진행됐던 환자들에게서도 유의미한 반응이 확인돼, 기존 ADC 치료제의 한계를 극복할 수 있는 경쟁력을 입증했다는 평가입니다.
IKS014는 엔허투와는 다른 작용기전의 'MMAF 페이로드'를 탑재한 것이 핵심입니다. 최근 미국 MD앤더슨 암센터 연구에서 엔허투 치료 후 캐싸일라를 투여한 환자들의 반응률이 0%였던 것과 비교하면 고무적인 성과입니다.
안전성 측면에서도 긍정적인 지표를 보였습니다. 전체 등록 환자 105명 중 3등급 이상반응 발생률은 15.2%였으며, 5등급 이상반응이나 중대한 이상반응(SAE)은 단 한 건도 보고되지 않았습니다.
한편, 리가켐바이오는 IKS014의 중화권 권리를 복성제약에, 그 외 글로벌 권리를 익수다에 기술이전했습니다. 복성제약은 현재 중국에서 캐싸일라와 비교하는 임상 3상을 진행하며 상용화 속도를 높이고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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