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GC녹십자 "배리셀라주 2도즈 3상, 베트남 임상계획 승인"
뉴스보이
2026.03.27. 14:44
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2026.03.27. 14:44
간단 요약
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생후 12개월 이상 소아 대상 면역원성·안전성을 평가하며, 머크 백신과 비교합니다.
글로벌 표준인 2도즈 시장 진입을 위해 동남아 중심으로 다국가 임상을 확장합니다.
이 기사는 14개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 14개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
GC 녹십자가 수두백신 '배리셀라주' 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험을 위한 베트남 임상시험계획(IND) 승인을 획득했습니다. 이는 글로벌 임상 확대를 위한 중요한 단계입니다.
GC 녹십자는 지난 3월 25일 베트남 보건부로부터 IND를 승인받았다고 3월 27일 밝혔습니다. 이번 임상은 생후 12개월 이상 12세 이하 건강한 소아를 대상으로 2회 접종 후 면역원성과 안전성을 평가하는 것이 핵심입니다. 특히 머크의 '바리박스'와 비교하는 방식으로 설계되어 글로벌 경쟁력 검증이 가능할 전망입니다.
회사는 앞서 태국에서도 임상 3상 IND 승인을 받고 이달 첫 환자 등록을 완료했습니다. 베트남까지 임상 거점을 확대하며 동남아를 중심으로 다국가 임상 체계를 구축하고 있습니다. GC 녹십자는 2027년까지 임상 결과를 확보한 뒤 2028년 동남아를 시작으로 글로벌 수두백신 2도즈 시장에 진입할 계획입니다.
현재 미국, 유럽, 일본 등 주요 국가에서 2회 접종이 표준으로 자리 잡고 있으며, 세계보건기구(WHO)도 2도즈 접종을 권고하고 있습니다. GC 녹십자는 글로벌 표준 접종 환경에서 제품 경쟁력을 입증하고 해외 시장 진출 기반을 확보하는 것을 목표로 하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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