경제
LG화학 "美프론티어와 '신약 후보물질' 라이선스 계약" 미개척 표적 항암제 도전
뉴스보이
2026.04.01. 19:44
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간단 요약
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LG화학은 'FMC 220' 신약 후보물질의 글로벌 독점 개발 및 상업화 권리를 확보했습니다.
이는 기존 약물 개발이 어려웠던 p53 변이를 공략하며, 연내 글로벌 임상 1상에 착수합니다.
이 기사는 7개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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LG화학이 미국 바이오텍 프론티어 메디신즈와 혁신 항암 신약 후보물질 'FMC 220'의 글로벌 독점 개발 및 상업화 라이선스 계약을 체결했습니다. 이 계약을 통해 LG화학은 중국을 제외한 전 세계 권리를 확보하며, 선급금과 함께 개발 단계별 마일스톤 및 판매 로열티를 지급할 예정입니다. FMC 220은 기존에 약물 개발이 어려웠던 '언드러거블(Undruggable)' 표적인 종양 억제 단백질 p53의 Y220C 변이를 공략합니다.
p53 Y220C 변이는 전체 암 환자의 약 1~3%에서 발견되지만, 단백질 구조적 한계로 약물 결합이 어려웠습니다. FMC 220은 공유결합 기반 설계를 적용하여 표적 단백질과 비가역적으로 결합하며, 기존 방식 대비 높은 결합 안정성과 약효 지속성을 보입니다. 전임상 연구에서는 낮은 용량에서도 강한 항암 효능과 반응 지속성이 확인되었습니다.
LG화학은 p53 Y220C 변이 빈도가 높은 난소암을 초기 적응증으로 설정하고, 향후 다양한 고형암으로 적응증을 확대할 계획입니다. 연내 미국과 한국에서 난소암을 포함한 고형암 환자를 대상으로 임상 1상에 착수할 예정입니다. 손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 FMC 220이 치료 선택지가 제한적인 유전자 변이를 정밀하게 공략하는 접근이라고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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