경제
에이프로젠, 퇴행성관절염 신약 'AP209' 8월 환자 투약 예정…이르면 5월말 임상 승인 예상
뉴스보이
2026.05.12. 13:04
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간단 요약
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AP209는 이중수용체 플랫폼 기술이 적용된 혁신신약 후보물질입니다.
원숭이 전임상서 부작용 없었으며, 개 실험서 통증 감소 및 관절 조직 개선 확인했습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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에이프로젠이 개발 중인 퇴행성관절염 신약 'AP209'의 임상시험 환자 투약이 오는 8월 시작될 예정입니다. 회사는 지난 3월 식품의약품안전처에 임상시험 승인 신청서를 제출했으며, 5월 말 또는 6월 초에 승인을 받을 것으로 예상하고 있습니다.
AP209는 에이프로젠의 이중수용체 플랫폼 기술이 적용된 혁신신약 후보물질입니다. 이번 임상시험은 골관절염 환자를 대상으로 진행되며, 초기 4주간 안전성과 독성을 평가한 뒤 추가 투약을 통해 치료 효과를 검증합니다.
회사 측은 150여 마리 원숭이를 활용한 전임상시험에서 유의미한 부작용이 관찰되지 않았다고 밝혔습니다. 특히 개 실험에서는 통증 감소와 함께 정상 보행 수준 회복 및 관절 조직 개선 효과가 확인되었습니다.
에이프로젠 관계자는 글로벌 제약사들과 협의를 거쳤으며, 사람에게서 치료 효과가 확인되면 대규모 라이선스아웃 딜이 순조롭게 이루어질 것으로 전망했습니다. 비임상 및 전임상을 수행한 전문 CRO와 자문 의료진은 AP209가 골관절염 최초의 근본치료제가 될 가능성이 높다고 평가하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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